Una piccola lezione di genetica
Quando hai accesso solo ai tratti o al fenotipo visibili di qualcuno , un pedigree della loro storia familiare viene spesso usato per capire le informazioni genetiche effettive o il genotipo di ciascun membro della famiglia.
Quando avremo a che fare con il dominio semplice come saremo, sarà sufficiente una semplice tabella genealogica per capire gli alleli, o la versione dei geni che hanno, di ogni persona. In semplice dominio, una persona con un allele dominante (indicato con una lettera maiuscola) avrà sempre il tratto che quella versione rappresenta, indipendentemente dall'altro allele. Ci vogliono due alleli recessivi (indicati con una lettera minuscola) per esprimere quella versione. In altre parole, l'allele dominante maschera sempre la versione recessiva di quel gene. Ecco un esempio di un diagramma genealogico:
Ogni riga qui è una generazione. I cerchi sono femmine, i maschi quadrati, le linee orizzontali sono il matrimonio, le linee verticali i bambini. Abbastanza semplice. Il nero significa fenotipo recessivo, bianco, dominante. Partendo dall'alto, (supponiamo che gli alleli siano A
e a
), sappiamo che la persona 2 ha aa
, omozigote recessiva perché questa è l'unica opzione possibile per il fenotipo recessivo. Ora, anche se la persona uno potrebbe essere Aa
o AA
essere fenotipo dominante, poiché ha un figlio recessivo, deve essere Aa
o eterozigote. Puoi farlo per tutte le altre persone. Nel caso in cui non si dispone di alcuna informazione che consente di capire il secondo allele, si può fare in questo modo: A_
.
Il tuo compito
- Riceverai un diagramma genealogico sotto forma di un elenco di generazioni come
[GenI, GenII, etc.]
in qualsiasi formato sano. - Ogni generazione sarà un elenco di stringhe, ogni stringa che rappresenta una persona.
- Le persone sono composte da tre parti: un ID, il loro fenotipo e le loro "connessioni".
- Il loro ID è un singolo carattere ASCII stampabile che è unico nell'intero albero diverso da
A
oa
. (No, non ci saranno più di 95 persone nel grafico). - Il loro fenotipo è uno
A
oa
,A
essendo l'allele dominante, ea
recessivo. - Le loro connessioni sono una sequenza di ID di altre persone con cui hanno connessioni.
- Una connessione nella stessa generazione è il matrimonio, nelle diverse generazioni è figlio e genitore.
- Le connessioni si ripetono da entrambe le parti (cioè il marito ha detto che è un marito di moglie e la moglie dice che è marito di moglie).
- Devi capire il più possibile i genotipi di tutti.
- Restituisce la stessa lista, tranne che al posto delle persone, mettendo i loro genotipi nella stessa posizione.
- Il genotipo deve essere emesso in ordine in modo che
Aa
invece diaA
. - Un piccolo margine di manovra sul formato di input va bene.
- Questo è code-golf, quindi la risposta più breve in byte vince.
Esempi
[["0A1234", "1a0234"], ["2A01", "3a01", "4A015678",
"5a4678"], ["6a45", "7A45","8A45"]] (The one above) ->
[["Aa", "aa"], ["Aa", "aa", "Aa", "aa"], ["aa", "Aa", "Aa"]]
[["0A12", "1A02"], ["2A301", "3a2"]] ->
[["A_", "A_"], ["A_", "aa"]]
indennità
- -30 byte se hai a che fare anche con il dominio incompleto . Sulla rilevazione di tre fenotipi anziché due nell'intero grafico, applica il dominio incompleto / co al tuo algoritmo.
A
ea
e lasciare gli ID e le connessioni così come sono (ovvero[["0A12","1A02"],["2A301","3a2"]]
diventa[["0A_12","1A_02"],["2A_301","3aa2"]]
anziché[["A_","A_"],["A_","aa"]]
)?